很多朋友对于沉降菌培养时间和做沉降菌用什么培养基不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
本文目录
- 30万级车间沉降菌用什么培养基
- 百级的洁净手术室沉降菌的个数
- 沉降菌的测试 ***
- 为什么做沉降菌实验时高温灭菌后培养皿中培养基不会凝结
- 空气微生物沉降菌测定的优缺点是什么
- 沉降菌摆碟一般什么时候收
- 沉降菌和浮游菌的区别是什么
一、30万级车间沉降菌用什么培养基
TSB培养基、R2A培养基、Sabouraud培养基等。
1、TSB培养基：这是一种常用的富含营养物质的培养基，适用于广泛的微生物培养。
2、R2A培养基：这是一种富含低营养成分的培养基，适用于培养环境中的微生物，如水、土壤和空气样品中的菌落。
3、Sabouraud培养基：这是一种专门用于真菌培养的培养基，含有抑制细菌生长的成分，有利于真菌的生长。
二、百级的洁净手术室沉降菌的个数
百级或者局部百级的送风多为顶送顶回,界面风速0.5μm≥5μm浮游菌沉降菌/.25m/.8米高的工作区的截面更低风速.5μm和≥5μm的尘粒个数上限分别为3500和0.
洁净手术室沉降法测定沉降菌浓度采样布点法
手术室的级别分为：Ⅰ级手术室，Ⅱ级手术室，Ⅲ级手术室，Ⅳ级手术室。Ⅰ-Ⅲ级手术室有手术区和周边区之分，手术区为需要特别保护的手术台及其周围区域，余下区域均为周边区。Ⅳ级手术室不分手术区和周边区。各级手术室不同区域的空气洁净度级别不同，有百级、千级、万级、十万级及三十万级之分。
GB50333-2002中要求采用沉降法测定沉降菌浓度时，测点数既要不少于被测区域含尘浓度测点数，又应满足沉降菌最少培养皿数规定的最少培养皿（不含对照皿）数的要求，也就是说按这两种 *** 中布点数多的布点。沉降菌最少培养皿数明确指出100级洁净度区域最少培养皿是13个；而含尘浓度的检测布点 *** 是Ⅰ级手术室手术区5个，所以在测沉降菌的时候，Ⅰ级手术室手术区布点数应为13个。沉降菌最少培养皿数明确指出1000级洁净度区域最少培养皿是5个；而含尘浓度的检测布点 *** 是Ⅰ级手术室周边区8个，所以Ⅰ级手术室周边区布点数应为8个，即Ⅰ级手术室沉降菌采样共需布21个点（不包括对照）。沉降菌最少培养皿数指出1000级洁净度区域最少培养皿是5个；而含尘浓度的检测布点 *** 是Ⅱ级手术室手术区3个，所以Ⅱ级手术室手术区布点数应为5个。沉降菌最少培养皿数指出10000级洁净度区域最少培养皿是3个；而含尘浓度的检测布点 *** 是Ⅱ级手术室周边区6个，所以Ⅱ级手术室周边区布点数应为6个。即Ⅱ级手术室沉降菌采样共需布11个点（不包括对照）。
洁净手术室的等级标准(空态或静态)及沉降法测定细菌浓度布点
注：1、采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上。(φ90，以沉降30min计) 2、检测细菌浓度，必须有2次空白对照。第1次对用于检测的培养皿做对比试验，即每次采样时留一个培养皿直接送培养并采取单盲法（即送检的人知道是对照而微生物实验室的人不知道）。第2次是在检测时，每室或每区1个对照皿，对操作过程做对照试验：模拟操作过程，但培养皿打开后即立即封盖。两次对照结果都必须为阴性。整个操作应符合无菌操作的要求。
3、采样后的培养皿，应立即置于37℃条件下培养24h，然后计数生长的菌落数。菌落数的平均值均四舍五入进位到小数点后1位。
三、沉降菌的测试 ***
本测试 *** 采用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿（一般多采用90mm直径硼硅酸玻璃培养皿，俗称沉降碟），经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。
四、为什么做沉降菌实验时高温灭菌后培养皿中培养基不会凝结
培养基不凝结的原因有很多。比如PH值过低，琼脂加入量过少，无机盐或活性炭含量过大。或者使用前没有充分的摇匀。琼脂沉入底部。导致底部的琼脂浓度过高。上面部分的琼脂浓度过低。而出现不凝固的现象。不知道楼主是不是用的我下面图片中的成品培养基。建议楼主认真看说明书。确认称取量和加入纯化水的数量准确无误。每种琼脂都有其特定的灭菌程序。你所说的这种现象也有可能是过度加热引起的，培养基每次加热pH就会变低，过低则不能凝固。每次灭菌前后，培养基的PH值不能超过正负0.2
五、空气微生物沉降菌测定的优缺点是什么
1、优点：简便易行，不需要特殊设备，一般实验室都可完成。
2、缺点：测定的菌落数与单位体积的空气量中的细菌（微生物）数的对应关系受很多条件的影响。用统一的经验公式换算有一定误差。
3、沉降法是利用带微生物的尘粒或液滴因重力自然落在培养基表面来测定的。
4、环境微生物检测悬浮在空气中的微生物落在适宜它们生长的固体培养基表面，在适宜温度下培养一段时间后，每个分散的菌体或孢子就会形成一个个肉眼可见的细胞群体即菌落，通过观察菌落的特征和计数，就可大致鉴别空气中微生物的种类和数量。
5、测定空气中微生物的 *** 很多，有滤过法、沉降法等。
6、沉降法实验证明，在空气中暴露10min后，每100cm²培养基表面生长的菌落数相当于20L空气中所含的微生物数。
7、相关公式：100cm²培养基的菌落数=每个平皿菌落×100/πr²（r为平皿半径，cm），每立方米空气中的活菌数=100cm²培养基上平均菌落数×1000/20。
六、沉降菌摆碟一般什么时候收
四小时后。根据查询国家药品监督管理局官网得知，药品生产质量管理规范的规定中，洁净区微生物动态监测沉降菌采样时间为4小时，单个沉降碟的暴露时间为4小时，同一采样点可以使用多个沉降碟连续监测。沉降菌摆碟在放置4小时后收取。收取后，检查碟内培养基表面是否失水，失水则需要换碟子，因此四小时后收。
七、沉降菌和浮游菌的区别是什么
沉降菌：是用标准提及的 *** 收集到的活微生物粒子，通过专用的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。
浮游菌：收集悬浮在空气中的活微生物粒子，通过专门的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。
沉降菌：通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。
浮游菌：通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基，从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数。
沉降菌：测试状态有静态和动态两种，测试状态的选择须符合生产的要求，并在报告中注明测试状态。
浮游菌：若某测点的浮游菌平均浓度超过评定标准，则必须对此区域先进行消毒，然后重新采样两次，两次测试结果必须合格。
关于沉降菌培养时间到此分享完毕，希望能帮助到您。
