这篇文章给大家聊聊关于头孢代谢时间，以及头孢半衰期一览表对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站哦。
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一、抗生素的药物在体内几天代谢完
根据各种药物的吸收、分布排泄等特点选择抗生素抗菌药物在体内存在着吸收、分布及排泄过程，某些药物尚可在体内代谢。
（1）吸收过程：不同的抗菌药物的吸收程度和速率亦不相同，一般口服1～2小时，肌注后 0.5～1小时药物吸收入血，血药浓度达高峰。口他吸收完全的抗生素有氯霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、头孢立新、阿莫西林、利福平、强力霉素等，口服后一般均可吸收给药量的80%～90%；青霉素类易被胃酸破坏，口服氨苄青霉素、苯唑青霉素类可被胃酸破坏，口服后只吸收给药量的30%～40%；氨基糖甙类，头孢菌素类的大多数品种、多粘菌素类、万古霉素、两性霉素B，口服后均吸收甚少，约为给药量的0.5%～3.0%。由于各类药物的吸收过程的差异，在治疗轻、中度感染时，可选用病原菌对其敏感、口服易吸收的抗生素而对较重的感染宜采用静脉给药，以避免口服或肌注时多种因素对其吸收的影响。
（2）分布：进入血液循环的抗菌药物，呈游离状态者，其分子小，可迅速分布至各组织和体液中，到达感染部位。不同的抗菌药物其分布特点亦不同。氯洁霉素、洁霉素、林可霉素、磷霉素、氟喹诺酮类中的某些品种在骨组织中可达较高浓度。在治疗骨感染时可选用上述骨浓度高的抗菌药物。前列腺组织中抗菌药物浓度大多较低，但红霉素、磺胺甲基异恶唑、甲氧苄氨嘧啶、四环素、氟喹诺酮类在前列腺液和前列腺组织中可达有效浓度。脑脊液药物浓度可达血液浓度均低，但有些药物对血脑屏障的穿透性好，在脑膜炎症时脑脊液药物浓度可达血液浓度的50～100%，如氯霉素、磺胺嘧啶、青霉素、氨苄青霉素、异肼、5-氟胞嘧啶、甲硝唑等均属此类；苯唑青霉素、头孢立新，红霉素、多粘菌素、马万古霉素、两性霉素B等对血脑屏障穿透性则较差。两性霉素B用于治疗真菌性脑膜炎时可辅以该药鞘内注射。抗菌药全身用药后分布至浆膜腔和关节腔中，局部药物浓度可达血浓度的50%～100%，除个别情况，一般不需局部腔内注药。抗菌药物可穿透血～胎盘屏障进入胎儿体内，透过胎盘较多的抗菌药物有氨苄青霉素、羧苄青霉素、氯霉素、呋喃妥因，青霉素G、磺胺类、四环素类，此类药物致胎儿血清浓度与母体血清浓度之比率达50%～100%；庆大霉素、卡那霉素、链霉素的上述比率达58%左右，头孢菌素、氯洁霉素、多粘菌素E、苯唑青霉素等为10%～15%；红霉素等在10%以下。妊娠期应用氨基糖甙类抗生素时，可损及胎儿第八对颅神经，发生先天性耳聋，四环素类可致乳齿及骨骼发育受损，因此妊娠期要避免应用有损胎儿的抗菌药物。
（3）排泄：大多数抗菌药物从肾脏排泄，尿药浓度可达血药浓度的十至数百倍，甚至更高，下尿路感染时多种抗菌药均可应用，但更好选择毒性小、使用方便，价格便宜的磺胺类、呋喃类、喹诺酮类等。药霉素、林可霉素、利福平、头孢唑酮、头孢三嗪等主要或部分由肝胆系统排出体外，因此胆汁浓度高，可达血浓度的数倍或数十倍；氨基糖甙类和广谱青霉素类如氨苄青霉素、氧哌青霉素等在胆汁中亦可达一定浓度；但氯霉素、多粘菌素的胆汁浓度低，故该类药物不宜作胆系感染的首选药物，必要时氯霉素可作为联合用药。病情较重的胆系感染，可选择广谱青霉素类与氨基糖甙类联合应用，也可选择头孢菌素类。除口服不吸收的抗菌药物外，大多数抗菌药的粪浓度较尿浓度低。某些由肝胆系统排泄，经肝肠循环的药物如红霉素、四环素、利福平等在粪中排泄浓度较高，约达50～600ug/g。
（4）代谢：部分抗菌药物可在体内代谢，如氯霉素在肝内与葡萄糖醛酸结合失去抗菌活性；头孢噻肟在体内代谢生成去乙酰头孢噻肟与药物原形共同存在于体内，去乙酰头孢噻肟亦具抗菌活性，但较原药低。
二、头孢在猪体内多久代谢完
一周。根据查询国家医药网药品官网得知，进入体内后，头孢噻呋钠吸收代谢最快，猪体内半衰期为10-14小时；盐酸头孢噻呋次之，头孢噻呋酸吸收代谢缓慢，猪体内可达1周，休药期长，头孢是头孢菌素类抗生素的统称，属于广谱抗生素类药物，主要针对于细菌感染性疾病的治疗。
三、挂5天头孢吊瓶,几天从身体代谢出
一般头孢类药物副作用不大，该药物静脉点滴，其半衰期较短，只有十几个小时，也就是说过了十几个小时后体内的血药浓度可以降到原来的一半，一般一个星期左右就基本被代谢清除出体外了。建议用药后多喝水多排尿，可以加速药物残留从尿中排出的。
四、服用头孢克肟颗粒后药物在人体内会停留多长时间
1.吸收：(1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效价），约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69、1.13、1.95μglml、血清浓度半衰期为2.3~2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次1.5、3.0、6.0mg（效价）/kg（体重）后，约3～4小时血清浓度达到峰值，分别为1.14、2.01、3.97uglml，血清浓度半衰期为3.2～3.7小时。(2)对于中度肾功能衰竭组(30行比较。中度肾衰为服用后6小时血清中浓度达峰值为2.04ug/ml，重度肾衰组为服用后8小时峰值为2.27ug/ml,12小时后血清中浓度分别为0.71ag/ml、1.83μg/ml,重度肾衰组峰值出现时间及血清中维持时间均长，半衰期分别为4.15小时及11.05小时。2.分布：本品在患者痰液中，扁桃组织，上颚窦粘膜组织，中耳分泌物，胆汁，胆囊组织等的渗透性良好。3.代谢：在人体的血清、尿中未发现具有抗菌活性代谢产物。4.排泄：主要经肾脏排泄，正常成人（空腹时）口服50、100、200mg（效价），尿中排泄率（0～12小时）约为20～25%，更高尿中浓度分别为42.9(4～6小时）、62.9（4～6小时）、82.7μg/ml（4～6小时）。另外，肾功能正常的儿患者经口服用1.5、3.0、6.0mg（效价）／kg后尿中排泄率(0～12小时)、约为13～90％。
五、头孢不良反应多长时间
自从头孢的问世发明以来，头孢就被广泛运用到医学领域，因为头孢具有非常明显的消炎镇痛作用。头孢的药效作用虽然非常好，可是头孢还具有较大的后遗症。如果在服用头孢之前没有好好看服用说明书的话，就容易出现一系列不正常的身体异常反应。关于头孢的不良反应大概会持续多长时间呢?
一般抗生素在体内可代谢，副作用一般是暂时的
一般抗生素在体内可代谢，副作用一般是暂时的
头孢属于抗生素类的药物,可以治疗身体感染性的疾病,比如肺炎,泌尿道的感染等,如果服用后出现了想吐的症状,有可能是由于药物导致的对胃的 *** 。可以多喝水,服药的时间选择在饭后服用,这样可以减轻对胃的 *** 。
口服头孢类抗生素之后多喝一些温开水,不会影响到药物的功效,而会促进药物的吸收和利用,并减轻药物副作用。
2、头孢可能出现的副作用
过敏反应。很多人的身体比较敏感,吃了头孢之后会出现过敏的情况,具体表现是皮疹、荨麻疹之类的皮肤病。
肠胃道失调。主要表现为菌落增多,可以导致患者出现恶心、呕吐、头晕等情况。如果患者服用了该药物之后出现了上述的症状,就要尽快停止服用该药物。
细胞数变化。部分的患者服用了头孢之后,会出现红细胞、白细胞数量变化,严重的还会引起其他的恶性疾病。
细胞数变化。部分的患者服用了头孢之后,会出现红细胞、白细胞数量变化,严重的还会引起其他的恶性疾病。
总而言之,头孢虽然是目前最为常用的抗菌药物之一。但是,不同的患者对该药物的敏感性不一样,还是需要按照自己的身体素质来选择是否服用。更好是能够咨询医生,然后再做决定,切莫擅自购买该类药物来服用。
六、药的代谢期是2小时什么意思
其实说白了这个是一个多次给药的问题,根据体内药量和时间的关系,就是说以相等的剂量和相同的间隔时间多次给药,经过一定的时间后（约5个半衰期）,血药浓度会稳定在一定范围内,而此时的范围就是一个安全的范围.
应用头孢呋辛钠后在体内的代谢时间不会超过24小时,而且此药主要是经过肾脏代谢的,就是说药物经过24小时的时间就不会在体内存在了,所以说您点滴5天和点滴1天是一样的,代谢时间以您最后输液完成以后开始计算.而此药的半衰期是1.2小时,1.2X5＝6小时,就是说在注射完药物6个小时以后就已经安全了.希望这样解释您可以明白.祝好
关于头孢代谢时间和头孢半衰期一览表的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
