本篇文章给大家谈谈无创dna什么时候做是更佳时间，以及无创dna多久做合适对应的知识点，文章可能有点长，但是希望大家可以阅读完，增长自己的知识，最重要的是希望对各位有所帮助，可以解决了您的问题，不要忘了收藏本站喔。
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一、“无创dna”什么时候做更好
无创DNA全称叫无创DNA产前检测，是一种新的技术，通过采母体血液查出母亲的安全，防止各项意外事件的发生。无创DNA产前检测技术对于孕12周以上胎儿的三大染色体非整倍体疾病（唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征）的准确率接近100%，假阳性率为0.05%。预防各种疾病，能生出健康的宝宝。做无创NDA的时候不用多长时间的，不用提前预约。
1、高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；
2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；
3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常，不愿选择有创产前诊断的孕妇；
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；
6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。
二、无创DNA是检查什么的无创DNA什么时候做更好
初期孕检，准妈妈们总是会有这样或那样的担心，每次孕检都忐忑不安，怕孩子出什么问题。而无创DNA技术的应用，则可以精确检测出宝宝是否健康。那么无创DNA什么时候做比较好？
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。
产前检测防治出生缺陷的重要意义
我国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。我国 *** 每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。无创DNA产前检测技术的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。
一般来说无创dna建议12-22周做比较好，早了血液中宝宝DNA浓度不够，无法检测，晚了一旦结果是阳性无法进行后续的羊穿确认(羊穿适合在12-24周做，晚了羊水细胞太老没法培养只能进行更危险的脐血穿刺取活细胞来确认)，而引产最迟建议是28周，晚于28周对母亲的伤害过大。
另外，孕期出现以下情况，也可以开始考虑做无创DNA产前检测： 1、“唐筛”或影像学筛查，例如孕期B超，显示异常或胎儿NT值增高。 2、发现单项指标值改变。 3、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少或先兆流产等已不适宜有创产检。 4、羊水穿刺失败。 5、对有创产检产生心理障碍。
做无创基因产前检测是否需要空腹
不需要，常规的饮食对该检测结果不会产生影响。咨询完后刘女士考虑了一下，最终决定做无创基因产前检测，尽管查的种类比羊水穿刺要少，但至少对母体没什么损伤。3周后检测结果出来是低风险，那就说明有 99%的把握可排除胎儿患有 21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，刘女士总算松了一口气，通过后续的产科检查，宝宝也是一切正常。新型的无创基因产前检测技术，作为一项准确度更高的针对唐氏综合征的筛查 *** ，给有需要的准妈妈们带来了更多的选择。
适应人群包括：唐氏筛查 21-三体或 18-三体综合征临界风险的孕妇，存在有创性产前诊断禁忌证的孕妇（比如有活动性感染、中央性前置胎盘、先兆流产等），已经错过血清学筛查时间的孕妇等。但是这项技术目前诊断的染色体异常类型仍有限，并不能发现染色体的所有异常。总之，由于无创基因产前检测存在局限性，所以需要慎重考虑，并认真咨询，医生会需要根据孕妇具体状况，制定个体化产前筛查和产前诊断方案。
三、无创dna什么时候做更好
无创DNA全称叫无创DNA产前检测，是一种新的技术，通过采母体血液查出母亲的安全，防止各项意外事件的发生。无创DNA产前检测技术对于孕12周以上胎儿的三大染色体非整倍体疾病（唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征）的准确率接近100%，假阳性率为0.05%。预防各种疾病，能生出健康的宝宝。做无创NDA的时候不用多长时间的，不用提前预约。
1、高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；
2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；
3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常，不愿选择有创产前诊断的孕妇；
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；
6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。
四、无创dna检查的更佳时间
?无创DNA检查的时间，可以选择在怀孕12-23周之前进行，多在怀孕14-18周之前进行无创DNA检查诊断。如果怀孕的周数超过23周，会使检查结果的风险性增高，但如果怀孕周数不足12周，检查结果的准确性也会受到影响。
无创DNA检查主要是通过采取母体的血液，提取血液中胎儿的遗传物质，早期诊断胎儿是否患有遗传性疾病、染色体异常性疾病的检查方式。那么，无创dna检查的更佳时间是什么时候呢？接下来为大家解答一下。
无创DNA检查的时间，可以选择在怀孕12-23周之前进行，多在怀孕14-18周之前进行无创DNA检查诊断。如果怀孕的周数超过23周，会使检查结果的风险性增高，但如果怀孕周数不足12周，检查结果的准确性也会受到影响。不过，进行无创DNA检查的时候一般不需要空腹，可以在任何时间段抽取孕妇的静脉血进行检查。这项技术虽然准确率很高，假(+)率也比较低，但是不能够用来确诊胎儿染色体非整倍体异常。如果是还是需要进一步高风险做羊水穿刺或者脐带血穿刺，查胎儿的染色体做最终确诊。而且无创DNA检查，仅仅是对21-三体综合征，18-三体综合征以及13-三体综合征这三种染色体异常作为筛查，不能够排除其他染色体异常的疾病。
知识拓展：无创dna检查的注意事项
1、在做无创DNA抽血的时候，并不需要空腹检查。相信很多孕妇都知道，在做很多验血检查的时候，一般都需要空腹进行，否则会影响检查效果。但是在做无创DNA，进行抽血的时候，可以吃饭，只要孕妇不吃一些 *** 性的食物，可以适当的吃一些早餐，再进行抽血，和正常的饮食一样即可。
2、在做无创DNA抽血的时候和唐筛有所不同，大多数的孕妇觉得唐筛已经能够检查很多方面，可是对于无创性DNA来说，唐筛是无创DNA所包含的一部分，而无创性DNA里面含有大量的检查项目，为了宝宝的身体健康，对于检查无创DNA项目是孕妇必须要做的一项检查。
五、做无创dna更佳时间是多少周
无创DNA检查的时间，可以选择在怀孕12-23周之前进行，多在怀孕14-18周之前进行无创DNA检查诊断。怀孕的周数超过23周，会使检查结果的风险性增高。如果怀孕周数不足12周，检查结果的准确性也会受到影响。
无创DNA检查主要是通过采取母体的血液，提取血液中胎儿的遗传物质，早期诊断胎儿是否患有遗传性疾病、染色体异常性疾病的检查方式。进行无创DNA检查的时候一般不需要空腹，可以在任何时间段抽取孕妇的静脉血进行检查。
有下列情形的孕妇进行检测时，可能严重影响结果准确性。包括：
3、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。
4、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
5、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
7、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
参考资料来源：百度百科-无创DNA产前检测技术
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