大家好，今天来为大家解答基因突变时间这个问题的一些问题点，包括基因突变是胚胎时就决定了吗也一样很多人还不知道，因此呢，今天就来为大家分析分析，现在让我们一起来看看吧！如果解决了您的问题，还望您关注下本站哦，谢谢~
本文目录
- 基因突变发生在什么时期
- 基因突变的发生时间是什么时候
- 基因突变,染色体变异,基因重组分别发生在什么时候
- 高中基因突变发生在什么时期(基因突变发生在什么时期)
- 从基因突变成癌细胞,到癌症被发现需要多长时间
- 基因突变的特点时间和意义
- 基因突变发生在什么时候
一、基因突变发生在什么时期
基因突变发生在由DNA-DNA的过程中。
基因突变确实是在DNA复制过程中发生的。DNA复制是指在细胞分裂过程中，DNA分子通过复制自身来产生两个完全相同的复制体。然而，尽管DNA复制过程通常是非常准确和高效的，但偶尔会发生错误，称为突变。
突变可以是点突变，即单个碱基的改变，也可以是插入或删除DNA碱基导致序列长度发生改变。这些突变可能是由于复制过程中的错误，环境因素或基因自身的内在不稳定性引起的。
基因突变是生物进化和遗传变异的重要驱动力。它可以导致新的基因型和表型的出现，有时对个体或种群产生重要的生物学和医学影响。DNA复制和基因突变是复杂的生物学过程，而单独的一句话无法完全涵盖其中的细节和复杂性。
1、遗传性：基因突变是可以被传递给后代的遗传信息的改变。这意味着下一代个体有可能继承父母的突变。
2、多样性：基因突变可以导致基因组的多样性增加。突变可以在基因的DNA序列中引入新的变异，这有助于个体和物种的适应环境和生存的挑战。
3、随机性：基因突变通常是在DNA复制过程中随机发生的。它们出现的位置和频率无法准确预测，因此是统计性的。
4、突变类型多样：基因突变可以是点突变，即个别碱基的改变，也可以是插入、缺失、倒位等大规模的DNA序列改变。不同类型的突变会产生不同的效应。
5、突变的速率：基因突变的发生速率在不同物种和基因中有所变化。一些基因可能更容易发生突变，而其他基因则相对稳定。
6、可能性和后果：大多数基因突变是无害的或无显著影响的，但一些突变可能具有有害效应，导致疾病或其他不良效应。少数突变也可能具有有利的效应，有助于适应环境。
二、基因突变的发生时间是什么时候
1、基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。
2、染色体结构的变异发生在分裂间期。
3、染色体结构变异发生在细胞分裂期，人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。
三、基因突变,染色体变异,基因重组分别发生在什么时候
1、基因突变发生在细胞分裂间期,一般都是复制过程发生错误(缺失,增多,替换等)
2、染色体变异发生在减数分裂时期,之一次或第二次都有可能发生,如21三体综合症就是可能父母其中一方的配子在产生过程中该染色体的着丝点没有分开
3、基因重组就是在配子结合的时候孟德尔遗传规律就是这样,例如:基因型为AA与基因型为aa的植物产生的配子A
4、a结合后为Aa,就是发生了基因重组
5、基因突变就是某个基因出了问题其他没问题,染色体变异就是整条染色体出了问题,基因重组是基因重新组合了对性状没有影响(只是显隐性问题)
四、高中基因突变发生在什么时期(基因突变发生在什么时期)
您好,我就为大家解答关于高中基因突变发生在什么时期，基因突变发生在什么时期相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！1、基因...
您好,我就为大家解答关于高中基因突变发生在什么时期，基因突变发生在什么时期相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！
1、基因突变发生在细胞分裂间期，也就是DNA复制时，原因:DNA分子中发生碱基对的替换，增添，和缺失引起的基因结构的改变叫基因突变。
2、基因重组发生在有性生殖中，也就是减数分裂时期，通过基因的自由组合定律（非同源染色体上的非等位基因的自由组合）以及基因的互换：四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换。
3、原因：你可以看教科书上有关基因重组的概念，只在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。
五、从基因突变成癌细胞,到癌症被发现需要多长时间
基因为什么会突变？我们的身体是不断更新的，例如肝细胞寿命约500天，小肠的上皮细胞更新周期约为3－6天；胃内胃底腺的颈粘液细胞寿命约1周，主细胞和壁细胞的寿命则长达200；血细胞中红细胞寿命是120天，但白细胞就只有几天。正常表皮细胞的更新时间平均为28天，新的细胞就会接替原来细胞的位置，这就需要复制出一个和原来一模一样的新的细胞来。当每一次细胞分裂，染色体自身复制，就可能有很多次出错的机会，基因突变就是在细胞复制的过程中出现的，通俗的说就是复制基因的时候“抄错原文”了。
“抄错”的概率有多大呢？本来这个出错的概率不大，复制一个细胞出来要“抄写”约30亿个字的“指导原则”，平均1亿个字才错1个字。这些错误通常随机出现，只有错误出现在决定细胞生与死的“关键基因”上面，细胞才有可能变成癌细胞。
这仅是癌形成过程的之一阶段，“抄写”的次数越多，接触致癌因素（各种不良的生活习惯（吸烟、酗酒等）、微生物持续感染（HPV、HBV、幽门螺旋杆菌）、辐射都能够巨幅的增加细胞复制时错误的产生）的时间越长，错误就越多，“关键基因”出现错误的几率也越大，就更易患癌症。
第二阶段，最终致癌物质作用于细胞。如经DNA修复有缺陷，DNA就发生突变，改变遗传的性能。当细胞分裂繁殖时，下一代子细胞接受了错误的信息，形态就发生了变化，成为癌细胞。癌细胞一旦出现，就违背了人体细胞的正常发展规律，开始无限制的自由生长，由一个变成两个，两个变成4个，如此下去，细胞以不同的倍增时间进行分裂。快速生长的肿瘤倍增时间可能在1-4周，而较慢生长的肿瘤其倍增时间可能在2-6个月。发生20次倍增可能要5年，而此时具有100万个细胞的肿瘤仅仅只有针头大小，当倍增发生30次左右时肿块达到直径0.5cm，才能被X线检查发现，在此阶段，肿块内具有大约10亿个肿瘤细胞。
第二阶段则相当长，大约需要15到30年。在这漫长的分裂再分裂的过程中，由细胞一步步变成了肿瘤，当肿瘤恶化的时候就演变成了癌症。所以随着年龄增大，患癌风险也增高，老年人患癌风险就比年轻人高得多。2017中国城市癌症报告指出：预期寿命85岁时，累计患癌风险高达36%。
错误是长期积累起来的，单个细胞出现一点错误，其复制出来的细胞都会继承这个错误。刚开始可能只是一个长得快的细胞，经过一段时间就长成一小团息肉。再发展几十年，就有可能转变成癌症。在肿瘤没有侵袭正常组织之前，“肿瘤”就是组织上多长出来的“一团肉”，症状不明显，因而难以早期发现。
六、基因突变的特点时间和意义
1、病毒等）都能诱导dna发生变异！，使碱基对增添！，发生在生殖细胞的基因突变才可遗传、缺失或替换，基因突变如果发生在体细胞则不可遗传基因突变可以发生在任何一个时期！！，碱基类似物、生物因素（如x射线、化学，各种物理！
2、一般而言。但植物体细胞的基因突变可以通过无性生殖来传给下一代！
七、基因突变发生在什么时候
1、您好，您的提问很是有思考价值。
2、首先，我们关注什么是基因突变，基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。
3、这是基因突变的定义，那么基因突变以后会发生什么呢？
4、如果在表皮细胞或者其他不分裂分化组织中，个别细胞即使突变了，机体就会把它排除了，或者它突变了，带来的影响不可遗传，再或者就他一个突变了，对于整个机体来说压根没有作用，这样的突变，没有意义。
5、所以后来讲基因突变，就是说有意义的突变，比如镰刀形细胞贫血症，这是老师常用的例子，为啥用他呢，因为他能说明问题，突变是有影响的。突变的是造血干细胞，从而对于后代红细胞都会产生影响，并且影响机体生理功能，所以基因突变讲的是这个时候的意思。
6、可能你觉得以上无关，但是只要想一想，如果DNA分子不复制，这个突变就不会遗传，不会表达（转录是表达前提，转录发生于间期）从而也就失去了意义，这样的突变，就没有了讨论价值，从而书上要写，间期DNA分子复制时候。
7、而实际上，突变也多发于间期，因为间期DNA解螺旋，这样的DNA就容易不稳定（具体看吉布斯自由能）从而更易于突变发生。
关于本次基因突变时间和基因突变是胚胎时就决定了吗的问题分享到这里就结束了，如果解决了您的问题，我们非常高兴。
